ANSM - Mis à jour le : 13/10/2016
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez lun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
3. Comment prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
6. Informations supplémentaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions demploi
OSCILLOCOCCINUM ne peut se substituer à la vaccination contre la grippe saisonnière.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
Interactions avec les aliments et les boissons
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose avec des aliments, des boissons et de lalcool :
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré labsence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM peut être pris pendant la grossesse et lallaitement.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Le plus tôt possible, dès lapparition des premiers symptômes de létat grippal, prendre 1 dose 3 fois par jour, pendant 1 à 3 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, consultez votre médecin.
Mode dadministration
Voie sublinguale.
Chez ladulte : faire fondre le contenu entier dune dose sous la langue ou dans un peu deau.
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Retirer le récipient unidose |
Ouvrir en enlevant |
Mettre le contenu entier |
Chez lenfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu deau en raison du risque de fausse route.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus dOSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Description des effets indésirables
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
· La substance active est :
Extrait fluide peptoné de foie et de cur dAnas barbariae dynamisé à la 200e K.
· Les autres composants sont :
Saccharose, lactose.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect dOSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché et fabricant
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.